Standort

Switzerland, Therwil

Beschäftigung

Vollzeit

Abteilung

Production Engineering

Ihre Aufgaben

  • Einführung neuer Produkte in die Produktion inkl. Prozessvalidierung

  • Automatisierung und Optimierung der Herstellungsprozesse

  • Erstellen der notwendigen Dokumentation für die Betriebs- und Prüfmittel inkl. der Validierung und lntegration in den Fertigungsprozess (lQ/OQ/PQ)

  • Wartung und lnstandhaltung der Betriebs- und Prüfmittel

  • Pflege der ERP-Stammdaten

  • Berücksichtigung der Vorgaben der FDA, der MDR und der ISO-Norm 13485 für die Medizintechnik und der produktrelevanten Normen

Ihre Qualifikation

  • Abgeschlossenen Bachelor (Fachhochschule, ETH, Uni) oder höher mit relevantem Schwerpunkt in Mechatronik oder Elektrotechnik oder vergleichbar

Wir bieten Ihnen

  • Sinnvolle Arbeit an Produkten, die lebensrettend sind oder die Therapie von Patienten wirksam unterstützen
  • Flache Hierarchien, echt interdisziplinäre Arbeitsgruppen
  • Möglichkeit zur Einbringung von Ideen, aktiv mitzureden und Entscheidungen zu treffen

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